H2N-PEG-NH2，24991-53-5
更新时间：2025-12-24 01:40:24
中文名称：双氨基聚乙二醇
化学性质与结构描述：
H2N-PEG-NH2 是一种两端均带氨基（–NH2）官能团的聚乙二醇衍生物。其分子结构为 NH2-(CH2CH2O)_n-NH2，其中 n 表示 PEG 单元数，可根据分子量进行选择。聚乙二醇链段赋予分子优异的水溶性、柔性和生物相容性，而两端的氨基提供了高效的化学活性，使其能够与羧酸、醛、异氰酸酯、活性酯等多种化学基团形成稳定的共价键。
H2N-PEG-NH2 因其可控的分子量和双端活性特性，广泛用于分子偶联、纳米颗粒表面修饰、功能化聚合物、药物递送系统及生物材料改性等领域。PEG 链的柔性和水化能力能够减少非特异性吸附、降低免疫原性、改善溶解性，并提供空间隔离以优化分子间相互作用。
主要应用场景：
- 蛋白质与多肽偶联
- H2N-PEG-NH2 可通过其末端氨基与蛋白质或多肽的羧酸活性位点形成酰胺键，实现共价修饰。PEG 链的引入能够改善蛋白质的溶解性、热稳定性和体外储存稳定性，同时降低非特异性吸附和免疫反应。在抗体药物偶联物（ADC）、酶功能化或诊断探针设计中，H2N-PEG-NH2 常被用于调节分子空间结构和血液循环特性。
- 纳米颗粒功能化
- 在纳米颗粒、脂质体或聚合物纳米载体表面，H2N-PEG-NH2 可用于构建 PEG 屏障层，提高颗粒在生物体系中的分散性和稳定性。双氨基结构提供了多个连接位点，可同时与载体表面和功能分子（如药物、荧光染料、靶向配体）进行偶联，实现多功能纳米体系的设计。这种修饰可减少血浆蛋白吸附、延长体内循环时间并提高靶向递送效率。
- 生物材料与聚合物改性
- H2N-PEG-NH2 可用于聚合物、支架或水凝胶的表面改性。通过氨基与羧酸或异氰酸酯等活性基团形成共价键，可调节材料的亲水性、柔韧性和生物相容性。同时，PEG 链提供的空间柔性能够减少非特异性吸附，为组织工程、药物控释载体和功能化生物材料设计提供化学位点和物理支持。
- 药物递送与靶向系统设计
- H2N-PEG-NH2 的双端氨基可用于连接药物分子、靶向配体或荧光标记。PEG 链的引入改善了药物的水溶性、延长循环时间，同时降低非特异性结合。该特性在小分子药物、核酸药物或蛋白药物递送中尤为重要，可实现靶向递送、多功能组合治疗和可控释放策略。
优势特点：
- 高水溶性与柔性：PEG 链段提供良好的水溶性和柔性，为生物分子或纳米载体提供空间屏障。
- 双端化学活性：两端氨基可与多种活性基团反应，实现高效分子偶联。
- 降低非特异性吸附：PEG 水化层可减少免疫反应和非特异性结合，提高实验可重复性。
- 分子量可调：根据实验需求选择不同 PEG 长度，灵活调控空间和化学性能。
实际应用案例：
- 在抗体药物偶联研究中，H2N-PEG-NH2 用于连接抗体与小分子药物，PEG 修饰改善了抗体溶解性与体内循环时间，为药物递送效果优化提供了基础。
- 在纳米颗粒功能化实验中，利用 H2N-PEG-NH2 对脂质体或金纳米颗粒进行表面修饰，形成 PEG 屏障层，提高颗粒在血浆中的稳定性及分散性，同时为后续靶向配体或药物连接提供化学位点。
- 在水凝胶构建和组织工程中，H2N-PEG-NH2 用于聚合物交联和表面功能化，提高材料的亲水性、柔韧性和生物相容性，为药物控释和细胞培养提供可靠载体。
综上所述，H2N-PEG-NH2（CAS: 24991-53-5）是一种高效、多功能的化学修饰试剂。其结合 PEG 的水溶性与柔性、双端氨基的化学活性及操作灵活性，为蛋白质修饰、纳米颗粒功能化、药物载体设计和生物材料改性提供了广泛应用可能，是生命科学、材料科学及生物医药研究中不可或缺的工具。
