Cholesterol-PEG1-N3是由胆固醇、单聚乙二醇（PEG1）和叠氮基（Azide）三部分组成
Cholesterol-PEG1-Azide（胆固醇-单聚乙二醇-叠氮基）是一种两亲性分子，由胆固醇、单聚乙二醇（PEG1）和叠氮基（Azide）三部分组成。
化学性质：
胆固醇部分
胆固醇是细胞膜的组成成分，能够调节膜的流动性、弹性和通透性。
在Cholesterol-PEG1-Azide中，胆固醇通过醚键或酰胺键与PEG1连接，形成稳定的化学结构。
胆固醇的疏水性使其能够嵌入脂质双层，而PEG1的亲水性则赋予分子水溶性，形成两亲性结构。
PEG1部分
PEG1的引入提高了分子的水溶性，同时减少了非特异性蛋白吸附，延长了体内循环时间。
叠氮基部分
叠氮基（-N3）是一种高反应活性的基团，能够通过铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC）与炔烃基团形成稳定的1,2,3-三唑环。
基本参数：
中文名：胆固醇聚乙二醇叠氮
英文名：Cholesterol-PEG1-Azide，Cholesterol-PEG1-N3，CLS-PEG1-Azide，CLS-PEG1-N3
分子式：C35H58N4O4
分子量：598.87
规格标准：1g、5g、10g
试剂厂家：陕西新研博美生物科技有限公司
相关优势：
两亲性结构：胆固醇的疏水性和PEG1的亲水性使其能够自组装形成稳定的纳米结构，适用于多种药物递送系统。
高反应活性：叠氮基的点击化学反应条件温和、效率高，适用于复杂的生物环境。
生物相容性：胆固醇和PEG均为生物相容性良好的分子，叠氮基在反应后转化为稳定的1,2,3-三唑环，进一步提高了生物安全性。
多功能性：可通过叠氮基与多种炔烃基团反应，实现药物载体、生物探针或材料表面的多样化功能化。
展开全文结构式：
相关应用：
1.药物递送系统
脂质体与纳米颗粒：Cholesterol-PEG1-Azide可通过自组装形成脂质体或纳米颗粒，用于封装疏水性药物，提高药物的溶解度和稳定性。
靶向修饰：通过叠氮基与靶向配体（如抗体、多肽）的炔烃基团反应，实现药物载体的靶向递送，减少对非靶组织的毒性。
长循环效应：PEG1的引入可延长脂质体在血液中的循环时间，提高药物在靶部位的积累。
2.生物偶联与表面修饰
蛋白质修饰：叠氮基可与蛋白质表面的炔烃基团反应，实现蛋白质的PEG化或功能化，改善蛋白质的稳定性和药代动力学性质。
材料表面功能化：通过叠氮基与材料表面的炔烃基团反应，可在材料表面引入胆固醇或PEG链，调节材料的亲疏水性、生物相容性和抗污性能。
3.点击化学应用
生物正交标记：叠氮基与炔烃基团的反应可在活细胞或体内进行，用于蛋白质、核酸或糖类的标记和成像。
分子探针开发：通过叠氮基与荧光探针或放射性标记物的炔烃基团反应，开发高灵敏度的分子探针，用于疾病诊断和监测。
注意事项：
纯度标准95%+
保存建议：避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20
注意事项：仅用于科学研究
相关试剂（部分）:
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